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安徽生物医药净化车间设计要求 维高净化
发布时间:2025-02-28 来源:安徽维高环境科技 浏览次数:82
生物医药净化车间设计要求
1、车间布局应有良好的流程和空间规划,使得活动空间最大化,减少活动时的空间拥挤。
2、车间应按GMP规范要求,采用全封闭式的结构,实现洁净区隔离,确保生物医药车间的环境洁净度。
3、车间应配备空调、换气、抽灰和净化系统,确保室内空气维持在合理的温度和湿度,并保持洁净。
4、车间应配备自动洁净洗手池和灭菌柜,以避免细菌的污染。
5、车间应配备良好的防静电措施,以防止细菌和药物的污染。
6、车间应配备防火和防水措施,以防止火灾和水损害。
7、车间应按GMP规范要求,采用专业的防尘技术,保证空气中的尘埃和微生物含量符合要求。

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